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<title>IC50</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">IC<sub>50</sub></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr">
<p>Als <b>mittlere inhibitorische Konzentration</b> (<b>IC<sub>50</sub></b>) wird die <a href="Konzentration_(Chemie)" title="Konzentration (Chemie)">Konzentration</a> eines <a href="Inhibitor" title="Inhibitor">Inhibitors</a> (synonym <i>Hemmstoff</i>) bezeichnet, bei der eine halbmaximale Inhibition (<i>halbmaximale Hemmung</i>) beobachtet wird. Die <a href="Dosis-Wirkungs-Kurve" title="Dosis-Wirkungs-Kurve">Dosis-Wirkungs-Kurve</a> ist <a href="Sigmoidfunktion" title="Sigmoidfunktion">sigmoidal</a> (S-förmig), weshalb eine Konzentration mit maximaler Wirkung erst bei vergleichsweise hohen Konzentrationen auftritt. Daher wird der Wert nahe dem <a href="Wendepunkt" title="Wendepunkt">Wendepunkt</a> genommen. Hat beispielsweise ein Inhibitor bei 100 <a href="Stoffmengenkonzentration" title="Stoffmengenkonzentration">nanomol/l</a> 50 % der maximalen Inhibitorwirkung, wäre das die IC<sub>50</sub>.
</p><p>In der <a href="Pharmakologie" title="Pharmakologie">Pharmakologie</a> wird die IC<sub>50</sub> verwendet, um die Wirkstärke eines <a href="Antagonist_(Pharmakologie)" title="Antagonist (Pharmakologie)">Antagonisten</a> anzugeben. Dieser ist vergleichbar mit der <a href="EC50" title="EC50">EC<sub>50</sub></a> eines <a href="Agonist_(Pharmakologie)" title="Agonist (Pharmakologie)">Agonisten</a>.
</p><p>Nach der <a href="Food_and_Drug_Administration" title="Food and Drug Administration">FDA</a> ist die IC<sub>50</sub> die Konzentration einer Substanz, die für eine 50%ige Inhibierung <i><a href="In_vitro" title="In vitro">in vitro</a></i><sup id="cite_ref-FDA_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-FDA-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> notwendig ist. Die EC<sub>50</sub> gibt auch die Plasmakonzentration an, die notwendig ist für einen 50%igen Effekt <i><a href="In_vivo" title="In vivo">in vivo</a></i>.<sup id="cite_ref-FDA_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-FDA-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Abhängig ist die IC<sub>50</sub> bzw. EC<sub>50</sub> bei kompetitiven Inhibitoren von der <a href="Michaeliskonstante" class="mw-redirect" title="Michaeliskonstante">Michaeliskonstante</a> <i>K<sub>m</sub></i>, der <a href="Dissoziationskonstante" title="Dissoziationskonstante">Dissoziationskonstante</a> des <a href="Enzymhemmung#Reversible_Enzymhemmung" title="Enzymhemmung">Enzym-Inhibitor-Komplexes</a> <i>K<sub>i</sub></i> und der Substratkonzentration [S], dargestellt in der <b>Cheng-Prusoff-Gleichung</b>:
</p>
<dl><dd><span class="mwe-math-element mwe-math-element-inline"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;"><math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" alttext="{\displaystyle {{\text{IC}}_{50}}=\left(1+{\frac {[{\text{S}}]}{K_{m}}}\right)\cdot K_{i}}">
<semantics>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mstyle displaystyle="true" scriptlevel="0">
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<msub>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mtext>IC</mtext>
</mrow>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mn>50</mn>
</mrow>
</msub>
</mrow>
<mo>=</mo>
<mrow>
<mo>(</mo>
<mrow>
<mn>1</mn>
<mo>+</mo>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mfrac>
<mrow>
<mo stretchy="false">[</mo>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mtext>S</mtext>
</mrow>
<mo stretchy="false">]</mo>
</mrow>
<msub>
<mi>K</mi>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mi>m</mi>
</mrow>
</msub>
</mfrac>
</mrow>
</mrow>
<mo>)</mo>
</mrow>
<mo>⋅<!-- ⋅ --></mo>
<msub>
<mi>K</mi>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mi>i</mi>
</mrow>
</msub>
</mstyle>
</mrow>
<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle {{\text{IC}}_{50}}=\left(1+{\frac {[{\text{S}}]}{K_{m}}}\right)\cdot K_{i}}</annotation>
</semantics>
</math></span><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/63c9751a894826d8852ddc2e70b82c1c1f251217.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -2.505ex; width:23.852ex; height:6.343ex;" alt="{\displaystyle {{\text{IC}}_{50}}=\left(1+{\frac {[{\text{S}}]}{K_{m}}}\right)\cdot K_{i}}" loading="lazy"></span></dd></dl>
<p>Da der IC<sub>50</sub>-Wert in Nanomolar (nM) oder Mikromolar (µM) angegeben wird und deshalb etwas unhandlich ist, wird auch der sogenannte <b>pIC<sub>50</sub></b>-Wert verwendet. Er berechnet sich aus dem IC<sub>50</sub>-Wert durch Bildung des negativen dekadischen <a href="Logarithmus" title="Logarithmus">Logarithmus</a> aus dem Zahlenwert der Konzentration in mol/l.
</p><p>Beispiel:
</p>
<dl><dd><span class="mwe-math-element mwe-math-element-inline"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;"><math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" alttext="{\displaystyle {\text{IC}}_{50}=167\,{\text{nM}}=167\cdot 10^{-9}\,{\text{mol}}\cdot {\text{l}}^{-1}\;\Rightarrow \;p{\text{IC}}_{50}=-\log _{10}(167\cdot 10^{-9})=9-\log _{10}(167)=6{,}78}">
<semantics>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mstyle displaystyle="true" scriptlevel="0">
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<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mtext>IC</mtext>
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<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mn>50</mn>
</mrow>
</msub>
<mo>=</mo>
<mn>167</mn>
<mspace width="thinmathspace"></mspace>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mtext>nM</mtext>
</mrow>
<mo>=</mo>
<mn>167</mn>
<mo>⋅<!-- ⋅ --></mo>
<msup>
<mn>10</mn>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mo>−<!-- − --></mo>
<mn>9</mn>
</mrow>
</msup>
<mspace width="thinmathspace"></mspace>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mtext>mol</mtext>
</mrow>
<mo>⋅<!-- ⋅ --></mo>
<msup>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mtext>l</mtext>
</mrow>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mo>−<!-- − --></mo>
<mn>1</mn>
</mrow>
</msup>
<mspace width="thickmathspace"></mspace>
<mo stretchy="false">⇒<!-- ⇒ --></mo>
<mspace width="thickmathspace"></mspace>
<mi>p</mi>
<msub>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mtext>IC</mtext>
</mrow>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mn>50</mn>
</mrow>
</msub>
<mo>=</mo>
<mo>−<!-- − --></mo>
<msub>
<mi>log</mi>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mn>10</mn>
</mrow>
</msub>
<mo><!-- --></mo>
<mo stretchy="false">(</mo>
<mn>167</mn>
<mo>⋅<!-- ⋅ --></mo>
<msup>
<mn>10</mn>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mo>−<!-- − --></mo>
<mn>9</mn>
</mrow>
</msup>
<mo stretchy="false">)</mo>
<mo>=</mo>
<mn>9</mn>
<mo>−<!-- − --></mo>
<msub>
<mi>log</mi>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mn>10</mn>
</mrow>
</msub>
<mo><!-- --></mo>
<mo stretchy="false">(</mo>
<mn>167</mn>
<mo stretchy="false">)</mo>
<mo>=</mo>
<mn>6</mn>
<mrow class="MJX-TeXAtom-ORD">
<mo>,</mo>
</mrow>
<mn>78</mn>
</mstyle>
</mrow>
<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle {\text{IC}}_{50}=167\,{\text{nM}}=167\cdot 10^{-9}\,{\text{mol}}\cdot {\text{l}}^{-1}\;\Rightarrow \;p{\text{IC}}_{50}=-\log _{10}(167\cdot 10^{-9})=9-\log _{10}(167)=6{,}78}</annotation>
</semantics>
</math></span><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/3db23a18824b79fca691478e255d1d2f175f9985.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.838ex; width:93.225ex; height:3.176ex;" alt="{\displaystyle {\text{IC}}_{50}=167\,{\text{nM}}=167\cdot 10^{-9}\,{\text{mol}}\cdot {\text{l}}^{-1}\;\Rightarrow \;p{\text{IC}}_{50}=-\log _{10}(167\cdot 10^{-9})=9-\log _{10}(167)=6{,}78}" loading="lazy"></span></dd></dl>
<p>Andere Zahlenwerte, beispielsweise IC<sub>95</sub> geben die Konzentration an, die notwendig ist, um 95 % zu inhibieren.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Quellen">Quellen</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-FDA-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-FDA_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FDA_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">FDA: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/00/slides/3621s1d/sld036.htm">IC50 versus EC50</a></span>
</li>
</ol>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>J. M. Berg, J. L. Tymoczko, Gregory J. Gatto jr., L. Stryer: <i>Stryer Biochemie</i>, Springer Spektrum 2018</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>
<ul><li><a href="Enzymkinetik" title="Enzymkinetik">Enzymkinetik</a></li>
<li><a href="Enzymhemmung" title="Enzymhemmung">Enzymhemmung</a></li>
<li><a href="Katalytische_Effizienz" class="mw-redirect" title="Katalytische Effizienz">Katalytische Effizienz</a></li>
<li><a href="EC50" title="EC50">EC<sub>50</sub></a></li>
<li><a href="LD50" class="mw-redirect" title="LD50">LD<sub>50</sub></a></li></ul></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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